С 1 июля 2025 года вступают в силу новые правила выдачи регистрационных удостоверений на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции.
Что изменится?
Проще процедуры: число административных этапов сократится с 17 до 4 основных — это выдача нового удостоверения, продление, внесение изменений и аннулирование.
Быстрее регистрация: особое внимание будет уделено инновационным и жизненно важным препаратам, для которых предусмотрен упрощённый порядок.
Цифровые технологии: документы теперь можно подавать онлайн через систему «единого окна» или официальный сайт Минздрава.
Прозрачность: нововведения направлены на повышение прозрачности и эффективности фармрынка.
Важно для экспортеров: необходимо пройти предварительную легализацию регистрационного досье, сертификатов свободной продажи и GMP в вьетнамском консульстве, а также иметь лицензию на производство в стране происхождения.
Обратите внимание: с 1 июля 2025 года также вступают в силу изменения в Закон о фармацевтике, которые разрешают электронную торговлю лекарствами и упрощают выход на рынок для компаний с иностранными инвестициями!
Все подробности, включая краткие обзоры нормативных документов и оригиналы вьетнамских актов со ссылками на источники, доступны на бесплатной информационно-аналитической платформе «Навигатор по барьерам и требованиям рынков» (https://www.exportcenter.ru/services/analitika-i-issledovaniya/ready-reports/otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov/?utm_source=telegram&utm_medium=post&utm_campaign=telegram_post_otchet_barery_i_trebovaniya_rynkov_30_06_2025) после регистрации.
Регистрируйтесь, чтобы быть в курсе!
Новости российского экспорта (https://t.me/rusexportnews)
Экспорт в Китай Russia-Expo.com / Бизнес с Китаем Allesasia.com